پرده برداری از علم فسفولیپیدها: یک مرور کلی

الف) خلاصه یافته های کلیدی
فسفولیپیدها ، به عنوان مؤلفه های اساسی غشاهای بیولوژیکی ، نقش مهمی در حفظ ساختار و عملکرد سلولی دارند. تحقیقات نقش متنوع فسفولیپیدها در سیگنالینگ سلولی ، پویایی غشای و متابولیسم لیپیدها را نشان داده است. مشخص شده است که کلاسهای خاص از فسفولیپیدها دارای عملکردهای متمایز در سلول ها هستند و بر فرآیندهایی مانند تمایز سلول ، تکثیر و آپوپتوز تأثیر می گذارند. علاوه بر این ، تعامل پیچیده بین فسفولیپیدها ، سایر لیپیدها و پروتئین های غشایی به عنوان یک تعیین کننده اصلی عملکرد سلولی ظاهر شده است. علاوه بر این ، فسفولیپیدها از کاربردهای صنعتی قابل توجهی برخوردار هستند ، به ویژه در تولید امولسیفری ها ، تثبیت کننده ها و سیستم های تحویل دارو. درک ساختار و عملکرد فسفولیپیدها بینش هایی در مورد کاربردهای درمانی و صنعتی بالقوه آنها ارائه می دهد.

ب - پیامدهای بهداشت و صنعت
درک جامع از فسفولیپیدها پیامدهای قابل توجهی برای سلامت و صنعت دارد. در زمینه سلامتی ، فسفولیپیدها برای حفظ یکپارچگی و عملکرد سلولی ضروری هستند. عدم تعادل در ترکیب فسفولیپید با بیماری های مختلف از جمله اختلالات متابولیک ، بیماری های عصبی و سرطان همراه است. بنابراین ، مداخلات هدفمند برای تعدیل متابولیسم و ​​عملکرد فسفولیپید ممکن است دارای پتانسیل درمانی باشد. علاوه بر این ، استفاده از فسفولیپیدها در سیستم های تحویل دارو ، راه های امیدوارکننده ای را برای بهبود اثربخشی و ایمنی محصولات دارویی ارائه می دهد. در حوزه صنعتی ، فسفولیپیدها برای تولید محصولات مختلف مصرفی از جمله امولسیون مواد غذایی ، لوازم آرایشی و فرمولاسیون دارویی یکپارچه هستند. درک روابط ساختار عملکرد فسفولیپیدها می تواند نوآوری در این صنایع را هدایت کند و منجر به توسعه محصولات جدید با ثبات و فراهمی زیستی بهبود یافته شود.

ج - فرصت برای تحقیق و توسعه بیشتر
تحقیقات مداوم در علم فسفولیپید راه های بی شماری را برای اکتشاف و توسعه بیشتر ارائه می دهد. یک منطقه مهم روشن شدن مکانیسم های مولکولی اساسی درگیری فسفولیپیدها در مسیرهای سیگنالینگ سلولی و فرآیندهای بیماری است. این دانش را می توان برای توسعه روشهای درمانی هدفمند که متابولیسم فسفولیپید را برای منافع درمانی تعدیل می کند ، استفاده کرد. علاوه بر این ، بررسی بیشتر در مورد استفاده از فسفولیپیدها به عنوان وسایل نقلیه تحویل دارو و توسعه فرمولاسیون های جدید مبتنی بر لیپید ، زمینه داروسازی را پیش می برد. در بخش صنایع ، تلاش های تحقیقاتی و توسعه مداوم می تواند بر بهینه سازی فرایندهای تولید و کاربردهای محصولات مبتنی بر فسفولیپید برای پاسخگویی به خواسته های بازارهای مختلف مصرف کننده متمرکز شود. علاوه بر این ، کاوش در منابع پایدار و سازگار با محیط زیست فسفولیپیدها برای مصارف صنعتی یکی دیگر از مناطق مهم برای توسعه است.

بنابراین ، نمای کلی از علم فسفولیپید اهمیت مهم فسفولیپیدها در عملکرد سلولی ، پتانسیل درمانی آنها در مراقبت های بهداشتی و کاربردهای صنعتی متنوع آنها را برجسته می کند. ادامه اکتشاف تحقیقات فسفولیپید فرصت های مهیج را برای پرداختن به چالش های مرتبط با سلامت و نوآوری در صنایع مختلف ارائه می دهد.

منابع:
Vance ، DE ، & Ridgway ، ND (1988). متیلاسیون فسفاتیدیل اتانول آمین. پیشرفت در تحقیقات لیپید ، 27 (1) ، 61-79.
Cui ، Z. ، Houweling ، M. ، & Vance ، DE (1996). بیان فسفاتیدیل اتانول آمین N-methyltransferase-2 در سلولهای کبدی MCARDLE-RH7777 بازسازی فسفاتیدیل اتانول آمین داخل سلولی و استخرهای تریسیل گلیسرول. مجله شیمی بیولوژیکی ، 271 (36) ، 21624-21631.
هانون ، یا ، و اوبید ، LM (2012). بسیاری از سرامیدها مجله شیمی بیولوژیکی ، 287 (23) ، 19060-19068.
Kornhuber ، J. ، Medlin ، A. ، Bleich ، S. ، Jendrossek ، V. ، Henlin ، G. ، Wiltfang ، J. ، & Gulbins ، E. (2005). فعالیت بالای اسفنگومیلیناز اسید در افسردگی عمده. مجله انتقال عصبی ، 112 (12) ، 1583-1590.
Krstic ، D. ، & Knuesel ، I. (2013). رمزگشایی مکانیسم اساسی بیماری آلزایمر اواخر. Nature بررسی عصب شناسی ، 9 (1) ، 25-34.
Jiang ، XC ، Li ، Z. ، & Liu ، R. (2018). آندروتی ، G ، تجدید نظر در ارتباط بین فسفولیپیدها ، التهاب و آترواسکلروز. لیپیدولوژی بالینی ، 13 ، 15-17.
هالیوول ، ب. (2007). بیوشیمی استرس اکسیداتیو. معاملات انجمن بیوشیمیایی ، 35 (5) ، 1147-1150.
Lattka ، E. ، Illig ، T. ، Heinrich ، J. ، & Koletzko ، B. (2010). آیا اسیدهای چرب موجود در شیر انسان از چاقی محافظت می کنند؟ مجله بین المللی چاقی ، 34 (2) ، 157-163.
Cohn ، JS ، & Kamili ، A. (2010). WAT ، E ، & Adeli ، K ، نقش های نوظهور از مهار پروپروتئین Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 در متابولیسم لیپید و آترواسکلروز. گزارش های آترواسکلروز فعلی ، 12 (4) ، 308-315.
Zeisel Sh. کولین: نقش اساسی در طول رشد جنین و نیازهای غذایی در بزرگسالان. Annu Rev Nutr. 2006 ؛ 26: 229-50. doi: 10.1146/annurev.nutr.26.061505.111156.
Liu L ، Geng J ، Srinivasarao M ، et al. فسفولیپیدهای غنی شده با اسید فسفولیپید برای بهبود عملکرد عصبی عصبی در موش های زیر آسیب مغزی هیپوکسیک-ایسکمیک نوزاد. Res Pediatr. 2020 ؛ 88 (1): 73-82. doi: 10.1038/S41390-019-0637-8.
Garg R ، Singh R ، Manchanda SC ، Singla D. نقش سیستم های تحویل داروی جدید با استفاده از نانواستارها یا نانوسفرها. Afr J Bot South. 2021 ؛ 139 (1): 109-120. doi: 10.1016/j.sajb.2021.01.023.
Kelley ، EG ، Albert ، AD ، & Sullivan ، MO (2018). لیپیدهای غشایی ، ایکوزانوئیدها و هم افزایی تنوع فسفولیپید ، پروستاگلاندین ها و اکسید نیتریک. کتابچه راهنمای دارویی تجربی ، 233 ، 235-270.
Van Meer ، G. ، Voelker ، DR ، & Feigenson ، GW (2008). لیپیدهای غشایی: کجا هستند و چگونه رفتار می کنند. بررسی طبیعت زیست شناسی سلول مولکولی ، 9 (2) ، 112-124.
Benariba ، N. ، Shambat ، G. ، Marsac ، P. ، & Cansell ، M. (2019). پیشرفت در سنتز صنعتی فسفولیپیدها. Chemphyschem ، 20 (14) ، 1776-1782.
Torchilin ، VP (2005). پیشرفت های اخیر با لیپوزومها به عنوان حامل دارویی. بررسی طبیعت کشف مواد مخدر ، 4 (2) ، 145-160.
Brezesinski ، G. ، Zhao ، Y. ، & Gutberlet ، T. (2021). مجامع فسفولیپید: توپولوژی گروه ، شارژ و سازگاری. نظر فعلی در علم کلوئید و رابط ، 51 ، 81-93.
Abra ، RM ، & Hunt ، CA (2019). سیستم های تحویل داروی لیپوزومی: بررسی با کمک های بیوفیزیک. بررسی های شیمیایی ، 119 (10) ، 6287-6306.
Allen ، TM ، & Cullis ، PR (2013). سیستم های تحویل داروی لیپوزومی: از مفهوم گرفته تا کاربردهای بالینی. بررسی پیشرفته تحویل دارو ، 65 (1) ، 36-48.
Vance JE ، Vance de. بیوسنتز فسفولیپید در سلولهای پستانداران. بیول سلول بیوشیم. 2004 ؛ 82 (1): 113-128. doi: 10.1139/o03-073
Van Meer G ، Voelker DR ، Feigenson GW. لیپیدهای غشایی: کجا هستند و چگونه رفتار می کنند. Nat Rev Mol Cell Biol. 2008 ؛ 9 (2): 112-124. doi: 10.1038/nrm2330
Boon J. نقش فسفولیپیدها در عملکرد پروتئین های غشایی. Biochim Biophys Acta. 2016 ؛ 1858 (10): 2256-2268. doi: 10.1016/j.bbamem.2016.02.030